Asociación Española de SRT

Gracias a Luisa la cabeza visible y un grupo de padres y madres con familiares afectados de SRT se ha construido una necesidad: La Asociación Española de SRT, gracias a este gran esfuerzo realizado por estas personas, estamos empezando a ser visibles dentro de la sociedad, no estamos dentro de un cajón desastre como son las Enfermedades Raras", esto significa apoyo e información para familias y afectados de SRT, y para el resto de la sociedad en la que vivimos información que eso facilita la integración y desplaza a un lado el rechazo. Hay que seguir trabajando mucho para conseguir un lugar en este mundo, pero con la colaboración de todos seguro que se consigue. ¡Gracias!.

JORNADAS SRT EN MADRID 25 Y 26 DE FEBRERO
Toda la información en la web: http://www.rubinsteintaybi.es/JornadasenMadrid/